<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?>

<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
	<channel>
		<title>Nocturnes Endometriosforum</title>
		<link>http://bygden.nu/endo/</link>
		<description>Nocturnes Endometriosforum</description>
		<language>sv</language>
		<lastBuildDate>Sat, 19 May 2012 11:16:52 GMT</lastBuildDate>
		<generator>vBulletin</generator>
		<ttl>60</ttl>
		<image>
			<url>http://bygden.nu/endo/smoothred/misc/rss.jpg</url>
			<title>Nocturnes Endometriosforum</title>
			<link>http://bygden.nu/endo/</link>
		</image>
		<item>
			<title>Smärtmediciner och läkare</title>
			<link>http://bygden.nu/endo/showthread.php?t=350&amp;goto=newpost</link>
			<pubDate>Wed, 09 May 2012 17:00:44 GMT</pubDate>
			<description><![CDATA[Hej, ny här. 
Gjorde en lap för en vecka sen och fick "officiellt" diagnosen endo(det har varit på tal ett tag men de hittade härdar så det blev...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>Hej, ny här.<br />
Gjorde en lap för en vecka sen och fick &quot;officiellt&quot; diagnosen endo(det har varit på tal ett tag men de hittade härdar så det blev &quot;officiellt&quot;). <br />
Har haft fruktansvärda smärtor ett år nu och innan dess mens- och ägglossningsvärk(och andra symtom, ni kan dem). Men jag tänkte på en sak; hur många kvinnor, inklusive mig, går inte omkring med smärtor får sjuka mängder smärtstillande utskrivet och dels vet inte att de har endo och dels, här kommer det jag tycker är rätt hemskt, en dag får veta av läkare som skrivit ut mediciner att &quot;<i>nu är det slut med recept, du får klara dig utan</i>&quot;. Utan att man inte fått någon som helst hjälp utöver medicinerna, som dessutom inte fungerar fullt ut. <br />
<br />
Själv fick jag både citodon och tramadol utskrivet av min husläkare och min gynekolog under många år utan att det egentligen inte utreddes <i>varför </i>jag hade sådana förbannade smärtor. Tillslut fick jag slängt i ansiktet att jag var en narkoman och egentligen inte hade smärtor utan bara &quot;<i>vill bli hög</i>&quot;. Förbaskat kränkande! Efter mycket om och men, många turer till husläkare, gynakuten, vanliga akuten så hamnade jag till sist hos en gynekolog som kom med tanken &quot;<b><i>det kanske är endometerios</i></b>!&quot; och gjorde en utredning med lap och där är jag nu. <br />
<br />
Står för tillfället på oxycontin 10 mg 2 ggr/dag och Oxynorm 5mg max 4ggr/dag, men det tror jag behöver justeras. Började med Oxynorm för ca ett halvår sedan och toleransen höjs ju, inget konstigt egentligen. (Jag vet inte riktigt vart jag är på väg med det här inlägget, ha tålamod med mig, men det känns som att det är så mycket känslor som vill ut på en gång). <br />
<br />
På sätt och vis(många vis...) känns det åt helvete att ha fått veta att det är endo, för det är ju en vidrig sjukdom det är det ju. Men samtidigt, någonstans, så känns det skönt att ha ett namn på smärtan(magen, tarmen, äggstock/livmoder, rygg, bäckenbenet, smärtan sitter i princip överallt), magproblemen, humörsvängningarna, tröttheten(den här andra som inte kommer av smärtmedicinen) som gör att jag inte orkar mer än knappt jobba och sedan inte så mycket mer(men fram till för ett halvår ca så kunde jag iaf gå och träna men det fick jag lägga på hyllan en tid framöver pga de hastiga huggen som kommer och tröttheten+att jag nu är nyopererad såklart). <br />
<br />
Nu har jag fått svart på vitt att det inte sitter i skallen på mig, eller att jag är nån knarkare som vill ha &quot;knark&quot;. <br />
Och jag tänker att jag lär inte vara den enda kvinnan i historien som fått den stämpeln i journalen eller blivit sedd som sådan. <br />
Och jag tänker att det lär vara en bunt kvinnor som på grund av det inte vågar &quot;bråka&quot; med läkaren och hävda sin rätt att få hjälp på något vis. De går(eller i ärlighetens namn ligger utslagna när ingen ser) och har fruktansvärt ont och mår så dåligt. Nu glider jag mellan smärtämnet och diagnosen som sådan, men ibland funderar jag på att om endo drabbade män; <i>skulle det fortfarande vara en sjukdom som man inte vet så mycket om?</i> Lite som när de konstaterade att hjärtsjukdom drabbar kvinnor och att först på senare år börjat forska på kvinnohjärtan eftersom de är något annorlunda, andra symtom etc. Sådana tankar kommer nästan automatiskt.<br />
<br />
Men jag har<b><i> en fråga</i></b> som jag undrar om någon har ett svar på: <i>jag har ibland legat på &quot;spikmatta&quot; och känt att det åtminstone hjälper lite mot ryggvärk. </i>Men! Är det någon som vet om det är på något vis skadligt om man genomgått en lap för en vecka sedan? Jag tänker om man får &quot;för bra&quot; cirkulation och börjar blöda invärtes eller så... (Det låter ju lagom dramatiskt, men tanken kommer ju nånstans ifrån...) <i><b>Någon som vet??</b></i></div>

]]></content:encoded>
			<category domain="http://bygden.nu/endo/forumdisplay.php?f=12">Smärtproblematik</category>
			<dc:creator>Cathclaws</dc:creator>
			<guid isPermaLink="true">http://bygden.nu/endo/showthread.php?t=350</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>

